生物医药未来发展与创新应用论坛在京共绘产业升级蓝图

细胞、样本、数据三要素协同联动，正成为中国生物医药产业创新突破的核心引擎。

2025年8月29日，由森普瑞斯（北京）细胞技术有限公司主办的“生物医药未来发展与创新应用论坛”在北京全国人大会议中心隆重举办。

卫生部原副部长曹泽毅、科技部原副部长吴忠泽、中国科学院院士陈润生、解放军总医院第五医学中心原普外科主任李虎城、长三角医院联盟主动健康专业委员会秘书长冯敏、森普瑞斯（北京）细胞技术有限公司首席科学家、军事医学科学院放射医学研究所细胞生物学专业研究员王清明博士、森普瑞斯（北京）细胞技术有限公司董事长李丽、森普瑞斯（北京）细胞技术有限公司 CEO姜伯霖、中国人口文化促进会慢病防治援助工作委员会副会长盛燕、中国药文化研究会大健康产业分会副会长尚军等来自政策制定、学术研究、临床实践和产业创新领域的顶尖专家出席本次论坛。论坛以“推动生物医药产业从‘跟跑’向‘并跑’到‘领跑’跨越”为核心目标，围绕细胞治疗技术突破、生物样本资源保藏与数据化、生物医药产业前沿技术与创新应用等关键议题展开深入探讨，为健康中国战略下的生物医药创新凝聚共识、擘画路径。

森普瑞斯董事长李丽在欢迎辞中表示：科研“破题”与产业“解题”是“双向奔赴”，其团队长期投入细胞治疗药物研发与一体化生态平台搭建，森普瑞斯“北京国际生物医药融合产业平台与集约式临床生物样本资源中心”建设项目已正式获得北京市政府投资立项审批，未来将打造“三库两平台”，坚守“普惠民生健康”，助力健康中国。

随后，中国人口文化促进会慢病防治工作委员会副会长盛燕在致辞中强调：“全球新一轮科技革命与产业变革深入演进，生物医药产业正成为衡量国家科技创新实力的重要标志和国之重器。这场论坛，正是响应国家战略部署，把握产业变革机遇的重要实践。”

森普瑞斯首席科学家王清明博士则带来DC-WT1肿瘤疫苗、L-TIL疗法及SNK的重磅技术分享。分享中，王博士系统解析了其技术原理、研发进展与临床潜力，既展现森普瑞斯在细胞治疗领域的技术深耕，也以扎实研发成果获得现场高度认可，印证细胞技术从实验室基础研究到临床转化的进程，夯实公司在细胞技术创新的领先地位，并为生物医药前沿技术落地临床注入信心。王博士还分析了目前国际已上市的两种肿瘤疫苗及临床效果，介绍多款在研创新疫苗技术及临床效果，指出治疗性疫苗与传统预防性疫苗不同，可治疗病毒性感染、癌症等体内已有疾病。针对研发挑战，他提到肿瘤异质性、MHC 限制、肿瘤免疫微环境等因素增加难度，未来需选合适临床对象、采用联合治疗，以实现更好效果。

双硬核驱动：森普瑞斯生物医药战略布局透视

森普瑞斯（北京）细胞技术有限公司CEO姜伯霖登台分享，围绕企业未来战略规划与生物医药领域发展布局展开深度阐述。

他提到，生物样本资源的规模效应和共享机制是提升科研效率的关键，同时也面临数据主权与隐私保护的挑战。随后从三方面深入阐述建立国内自主生物样本和数据中心的重要性：一是我国人口基数大、民族遗传多样性、疾病谱独特，需通过自主体系转化资源优势，破解“样本割裂”问题；二是依据《生物安全法》，中国核心生物数据关联主权，自主体系是数据安全关键屏障；三是自主中心能保障国内科研人员平等获取资源，避免“卡脖子”风险。

在企业发展布局上，姜伯霖介绍了“硬件+技术”双硬核实力：硬件端，今年8月已启动第三研发中心建设，总建筑面积逾20000平方米，同步规划含GMP标准实验室的千万级存储规模生物样本库，为技术研发与样本储备搭建核心载体；技术端，重点提及鲲鹏实验室3.0与“鲲鹏·智生”、“鲲鹏·创生”双平台——鲲鹏实验室3.0实现全流程自动化，通量及数据处理能力大幅提升；“鲲鹏·智生”平台依靠三大核心算法适配中国人群需求，“鲲鹏·创生”平台将加速自主DC-WT1疫苗、L-TIL治疗、SNK等重点管线的研发进度。

他强调，第三研发中心与鲲鹏系列平台将深度协同，既强化企业资源整合与技术转化能力，也为“建立国内自主生物样本和数据中心”提供支撑，助力行业突破科研效率与数据安全协同的双重瓶颈。

战略赋能：吴忠泽部长肯定企业国际认证突破，提出产业“降本提质”路径

科技部原副部长吴忠泽先生从国家战略视角为生物医药产业高质量发展指明方向。

他特别指出：“森普瑞斯细胞技术产品均高标准通过CNAS检测机构认证，这标志着其检测能力和质量管理体系达到国际标准，检测结果获得全球100余个国家和地区互认，意味着我国细胞技术企业在国际化布局中取得重要突破，拥有了参与全球竞争的核心资源，展现了在免疫细胞技术领域的领先地位。针对产业痛点，吴忠泽分析，细胞治疗因“定制化”属性面临价格高昂问题，且产品“现用现制、保质期短”等特性制约规模化生产降本。对此，他建议企业深化医产学研协同，推动人工智能等数字技术与医学深度融合，构建数据驱动的医工转化范式；重点攻克细胞活性保存、规模化生产等技术瓶颈，通过技术创新降低成本、提升临床可及性，以品质升级助力健康中国建设。

圆桌破局：院士专家构建“政策-资源-技术-企业”协同闭环

论坛核心圆桌环节，曹泽毅副部长、陈润生院士、王清明博士、李丽董事长、李虎城主任、冯敏秘书长六位行业大咖，围绕“细胞技术发展关键议题”，从不同角度分享了对于生物医药创新发展的深刻见解，形成从顶层设计到落地实践的完整思考链条。

曹泽毅副部长从政策层面强调了顶层设计的重要性：“像细胞工程这样重大的科学技术，需要国家层面的顶层设计与统筹支持。唯有如此，才能确保这类关乎国计民生的重大科技领域顺利推进。”他还分享了对细胞治疗临床应用的期待：“我看到很多晚期肿瘤病人非常痛苦，细胞治疗给了他们新的希望。”

陈润生院士从数据角度分析了当前生物医药发展的关键问题，他强调，人工智能三要素是算力、模型和数据。目前我们国家在数据方面还存在较大差距，数据是AI大模型有效工作的核心，当前存在数据孤岛、碎片化问题，此问题由来已久。但破解资源孤岛需以核心平台、统一标准建“细胞-临床-随访”自主数据库，支撑生物医疗前沿技术研发；同时还需自主研发算法与算力体系、搭产学研网络，最终实现从“卡脖子”到“确立自有标准”的跨越，建成生物医学资源强国，为产业安全筑牢保障。

王清明博士从技术角度展望了生物样本库的未来应用场景：“生物样本要想实现产业化，需要增加样本保藏的种类和规模，利用生物信息学工具和人工智能技术对数据进行深度开发。”

他表示，生物样本库数据整合与应用研究前景良好，森普瑞斯正在建设打造的集约式临床生物样本资源平台，样本保藏包括人体细胞、血液、体液与组织等多种类型。我们将对样本进行高效管理与深度挖掘，并充分借助生物信息学、AI等前沿技术工具开发和管理数据。在国家相关政策及管理条例范围内，对样本数据需充分开发利用，除企业研发自用外，为产业公司、高校等提供样本和测序数据支持科研，最终建成中国大型可用样本库。

李虎城主任从细胞技术的临床应用角度展开分享。他表示，近20年来细胞生物治疗技术在国内外进步显著，并且临床方面已见实效，如 I、II型糖尿病、重症克罗恩病、肝硬化、中枢神经损伤修复等有确切改善疗效等，CAR-T技术治疗血液病已注册成药，NK、Tils等面对实体肿瘤的细胞治疗技术也在积极试验探索中。目前外科虽然能够通过手术方式切除患者的肝胆肿瘤，但却难以让患者获得长期生存，因此也在临床上同样期待以细胞治疗技术为基础的肿瘤疫苗技术快速面世。国内生物制药行业发迅猛，森普瑞斯应加速细胞技术药物化与专利成果转化进程，协同行业公司共同合作，尽早造福每一位患者。

冯敏先生就“整合碎资建临床优生态”话题进行了分享。他表示，中国生物样本资源数量庞大，但存在三大核心挑战：一是生物资源描述缺乏标准化、数据不统一；二是医院与医院、医院与企业等机构协同弱，呈各自为战状态，资源流动性差；三是科研成果、临床应用到产业转化的链条断层。对此，需从四方面破局：建立不同颗粒度数据集实现资源标准化；搭建生物样本物理载体与数字基建双生态平台；推动各机构协同；设激励机制让价值贡献方获得对等回报。最终通过建立高质量生物保护中心，促科研成果转临床，助力生物医药产业，让资源从碎片走向高效流通并产生产业价值。

森普瑞斯董事长李丽女士从企业实践视角，阐述产业转化与社会价值的统一路径。她表示，科学家呕心沥血把科研成果做出来是“破题”，企业家把科研成果转化成老百姓能用得起的产品是“解题”，两者从来都不是孤立的，而是一场双向奔赴的社会责任与担当。森普瑞斯的初心是“让高端医疗普惠化”。为了早日实现这一愿景，森普瑞斯自创办以来始终聚焦两大核心投入：一是持续加码科研技术研发，为细胞技术突破提供支撑；二是搭建“生物资源建设-科学研究-产业转化”一体化生态平台，缩短技术研发周期、加速成果落地。

她透露，森普瑞斯“北京国际生物医药融合产业平台与集约式临床生物样本资源中心项目”已完成立项备案，预计明年3月建成投产。该项目中包括生物备样本保藏中心、生物样本检测中心、样本制备研发中心及生物数据服务中心四大核心功能，并计划年内完成《中国人类遗传资源保藏许可》申报。“未来，森普瑞斯将初步建成‘细胞库、生物样本库、数据库、科研服务平台、产业转化平台’的‘三库两平台’战略布局，以民生大健康情怀为初心，成为技术普惠的关键纽带。”就如同森普瑞斯的名字“Surprise”一样，她希望森普瑞斯能成为生物医药行业的惊喜，更能为普罗大众的健康创造更多的惊喜。她表示，未来让难治性疾病有新疗法，让更多人的健康有新保障，这不仅是她个人的初心，更是全体森普瑞斯人矢志不渝的梦想！

全链条协同闭环，共推产业升级

圆桌对话最终形成清晰共识：从曹泽毅副部长的“政策筑基”，到陈润生院士的“资源破局”，再到王清明博士的“技术落地”、李虎城主任的“临床导向”、冯敏秘书长的“生态协同”，最终通过李丽董事长代表的“企业转化”，生物医药产业已形成“政策-资源-技术-临床-企业”的全链条协同闭环。这一闭环既立足国家战略需求，又紧扣行业痛点与民生期待，为中国生物医药产业突破关键瓶颈、实现高质量发展提供了可落地的参考路径。

本次论坛的召开，不仅为生物医药行业搭建了高端交流与合作平台，更以“细胞-样本-数据”深度融合为核心，明确了产业创新的关键方向。随着政策红利持续释放、企业创新活力不断激发、产学研用协同日益深化，中国生物医药产业必将加速从“技术突破”向“产业赋能”跨越，为健康中国2030目标注入强劲动力。（咸宁新闻网）